Hong Bao Na Lai Google Translate

Hong Bao Na Lai Google Translate – Wawasan tentang adaptasi ke dataran tinggi dari profil transkriptom: Studi kasus spesies yang terancam punah, uniflora di Kingdonia

Penambangan Data Transkriptomik Terintegrasi untuk Mempelajari Fungsi Gen TDP1α dan TDP1β pada Tanaman Model Arabidopsis thaliana

Hong Bao Na Lai Google Translate

Lembaga Kebijakan Akses Terbuka Program Akses Terbuka Isu Khusus Pedoman Proses Editorial Etika Riset dan Publikasi Biaya Pemrosesan Artikel Penghargaan Sertifikat

Rna Drugs And Rna Targets For Small Molecules: Principles, Progress, And Challenges

Semua artikel yang diterbitkan akan segera tersedia di seluruh dunia di bawah lisensi akses terbuka. Tidak diperlukan izin khusus untuk menggunakan kembali seluruh atau sebagian artikel dengan , termasuk gambar dan tabel. Untuk artikel yang diterbitkan di bawah lisensi terbuka Creative Common CC BY, bagian mana pun dari artikel dapat digunakan kembali tanpa izin selama artikel aslinya dikutip dengan jelas. Untuk informasi lebih lanjut, lihat https:///openaccess.

Makalah fitur mewakili penelitian paling maju dengan potensi besar untuk dampak tinggi di lapangan. Makalah Fitur harus merupakan Artikel asli yang substansial yang mencakup beberapa metode atau pendekatan, memberikan wawasan tentang arah penelitian di masa depan dan menjelaskan potensi aplikasi penelitian.

Makalah fitur diajukan atas undangan individu atau rekomendasi dari editor ilmiah dan harus menerima umpan balik positif dari pengulas.

Artikel Pilihan Editor didasarkan pada rekomendasi dari editor ilmiah jurnal dari seluruh dunia. Editor memilih sejumlah kecil artikel yang baru-baru ini diterbitkan di jurnal yang mereka yakini akan menjadi minat khusus pembaca, atau penting di bidang penelitian masing-masing. Tujuannya adalah untuk memberikan ikhtisar dari beberapa karya paling menarik yang diterbitkan di berbagai bidang penelitian jurnal.

Root Hair Development And Adaptation To Abiotic Stress

Diterima: 22 Mei 2023 / Direvisi: 15 Juni 2023 / Diterima: 16 Juni 2023 / Diterbitkan: 19 Juni 2023

Tumbuhan mengembangkan beberapa cara untuk melindungi diri dari virus. Selain resistensi latar belakang, di mana faktor inang yang diperlukan untuk replikasi virus tidak ada atau tidak memadai, ada (setidaknya) dua jenis kekebalan antivirus yang dapat diinduksi: pembungkaman RNA (RNAi) dan tanggapan kekebalan diaktifkan ketika domain pengikatan leusin diulang dengan sebuah nukleotida. (NLR) reseptor. RNAi dikaitkan dengan mengatasi pensinyalan virus melalui represi translasi dan degradasi transkripsi setelah pengenalan RNA beruntai ganda virus yang diproduksi selama infeksi. Kekebalan yang dimediasi NLR yang diinduksi adalah setelah (dalam) pengenalan langsung protein virus oleh reseptor NLR, yang menginduksi respons hipersensitif (HR) atau respons resistensi ekstrem (ER). Selama ER, kematian sel inang tidak terlihat, dan telah disarankan bahwa resistensi ini dimediasi oleh penangkapan translasi (TA) dari transkrip virus. Penelitian terbaru menunjukkan bahwa represi translasi memainkan peran penting dalam resistensi antivirus tanaman. Makalah ini mengulas pengetahuan terkini tentang represi translasi virus selama pemulihan virus dan kekebalan yang dimediasi NLR. Temuan kami dirangkum dalam model yang merinci jalur dan proses yang mengarah pada penangkapan translasi virus tanaman. Model ini dapat berfungsi sebagai kerangka kerja untuk menghasilkan hipotesis tentang bagaimana TA menghambat replikasi virus, mendorong arah baru untuk pengembangan resistensi anti-virus pada tanaman.

Dengan bertambahnya populasi, ada kebutuhan yang meningkat untuk mengoptimalkan produksi tanaman. Virus tanaman saja menyebabkan sekitar 47% dari penyakit tanaman yang muncul pada tanaman [1]. Penularan virus antar tanaman seringkali melibatkan penanganan manusia, pemberian makan hewan, benih yang terinfeksi, atau vektor. Vektor umum termasuk serangga, seperti thrips, kutu daun, wereng, dan lalat putih. Memerangi vektor serangga dengan insektisida seringkali tidak efektif karena seleksi yang kuat terhadap individu, membuat sebagian besar serangga tidak efektif dalam beberapa generasi. Selain itu, insektisida seringkali merugikan serangga yang menguntungkan, seperti penyerbuk [2]. Karena resistensi insektisida meningkat di lahan pertanian dan penyebaran virus sulit dikendalikan, peningkatan resistensi alami spesies tanaman sangat penting untuk memerangi virus.

Virus adalah parasit obligat yang bergantung pada mesin penerjemah inang untuk translasi protein RNA virus dan untuk replikasi virus. Oleh karena itu, tanaman dapat menjadi resisten terhadap virus tertentu ketika mesin translasi spesies tanaman tidak sesuai dengan siklus replikasi virus [3]. Misalnya, mutasi atau penurunan ekspresi gen yang mengkode faktor inisiasi translasi eukariotik eIF4G dan eIF4E atau isoform dari protein ini dapat memberikan perlindungan terhadap virus spesifik pada berbagai spesies tanaman [4, 5, 6]. Faktanya, ketahanan yang terus-menerus terhadap virus dapat diberikan oleh perubahan dalam komponen pengkodean gen dari mesin translasi [7], menyoroti pentingnya memahami mekanisme dimana virus tanaman mengambil alih translasi inang. Selain resistensi pasif, tanaman memiliki setidaknya dua jenis pertahanan aktif terhadap virus tanaman: pembungkaman RNA (RNAi) dan respons imun berdasarkan pengenalan protein virus oleh reseptor pertahanan spesifik pengulangan pengikatan nukleotida yang kaya leusin (NLR ). Jalur RNAi sangat dilestarikan di antara eukariota dan telah terbukti mengontrol ekspresi gen selama perkembangan tanaman dan dalam respons stres biotik dan abiotik [8]. Pada tanaman, resistensi virus yang dimediasi RNAi mengarah pada pembungkaman gen pasca-transkripsi (PTGS) untuk mengendalikan infeksi oleh virus RNA atau pembungkaman gen transkripsi (TGS) dan PTGS untuk mengendalikan infeksi dengan virus DNA. RNAi dianggap sebagai pertahanan antivirus utama, dan banyak virus (tanaman) telah mengembangkan penghambat pembungkaman RNA virus (VSR) untuk menangkal jalur RNAi [9, 10, 11, 12, 13, 14, 15]. Lapisan kedua pertahanan aktif melawan virus tanaman dimediasi oleh reseptor imun tipe NLR. Tidak seperti RNAi, yang dipicu oleh pengenalan molekul RNA virus untai ganda, resistensi yang dimediasi NLR diaktifkan ketika protein efektor virus dikenali. Efektor virus dapat berupa, misalnya, protein mantel (CP) atau protein transfer (BP) [16]. Biasanya, imunoreseptor tipe NLR mengandung domain coiled-coil (CC) atau Toll Interleukin 1 Receptor (TIR) ​​​​(masing-masing disebut sebagai CNL dan TNL), domain pengikat nukleotida (NB), dua domain ARC, dan domain pengulangan kaya leucine (LRR). NLR dapat ditemukan di membran plasma, di sitoplasma, dan/atau di inti sel tumbuhan [16]. Mereka mengenali efektor baik secara langsung, melalui interaksi yang dimediasi oleh domain LRR, atau secara tidak langsung, melalui mitra pengikat (modul pemikat imun) atau melalui modifikasi protein inang (makan) [17, 18]. Setelah pengakuan, NLR mengadopsi keadaan aktif dengan menukar ADP terikat untuk ATP [19]. Aktivasi sering menyebabkan kematian sel lokal yang dikenal sebagai respon hipersensitif (HR). Namun, aktivasi NLR spesifik oleh patogen virusnya dapat menyebabkan resistensi ekstrim (ER) di mana kematian sel tidak terlihat [20]. Apakah aktivitas NLR melibatkan SDM atau ER tidak ditentukan oleh protein NLR saja, seperti ekspresi NLR dalam latar belakang genetik atau overekspresi yang berbeda – mereka memiliki efek menarik yang mampu mengubah keluaran ER menjadi SDM [20, 21, 22]. Telah dihipotesiskan bahwa HR dan ER adalah hasil dari jalur terpisah yang diaktifkan secara berurutan atau perubahan fenotipik dari jalur yang sama [23]. ER diperkirakan memberikan resistensi terhadap virus melalui mekanisme translasi penangkapan (TA), mungkin bersamaan dengan pensinyalan asam absisat (ABA), mencegah penyebaran virus dari jaringan yang terinfeksi melalui proyeksi callose di plasmodesmata [24, 25, 26, 27, 28 , 29, 30]. Dua NLR yang dipelajari dengan baik yang menginduksi virus TA adalah kentang (Solanum tuberosum) Rx1 dan tembakau (Nicotiana tabacum) N, masing-masing memberikan resistensi terhadap virus kentang X (PVX) dan virus mosaik tembakau (TMV) [25, 28, 31, 32 , 33]. Baik CNL Rx1 dan TNL N menginternalisasi TA virus, yang menunjukkan bahwa TA adalah produk hilir bersama dari aktivitas NLR selama tanggapan antivirus [28].

Heart Brain Connections: Phenotypic And Genetic Insights From Magnetic Resonance Images

Represi translasi adalah proses umum dalam sel tumbuhan yang terjadi selama perkembangan atau sebagai respons terhadap tekanan, seperti radiasi UV, boron konsentrasi tinggi, dan infeksi virus [25, 28, 34, 35, 36, 37]. TA diusulkan untuk memiliki keunggulan dibandingkan degradasi RNA karena reversibilitasnya, memungkinkan transkrip (host) masuk kembali ke terjemahan setelah kondisi stres menurun [38, 39]. Dalam kekebalan antivirus, represi terjemahan virus dipicu melalui beberapa proses yang berbeda, termasuk PTGS, kekebalan yang dimediasi NLR, dan pensinyalan hilir dari kinase kaya leusin yang dilestarikan seperti reseptor reuptake (LRR-RLK) NUCLEAR SHUTTLE SHUTTLE PROTEIN (NSP) – BERINTERAKSI KINASE 1 (NIK1) [40]. Dalam resistensi anti-NIK1, RNA kecil yang diturunkan dari virus (vsRNA) menginduksi TA global daripada TA spesifik sebagai respons terhadap infeksi geminivirus [40, 41]. Pengenalan virus mengarah ke TA dalam banyak hal, baik spesifik virus atau spektrum luas. Hal ini menunjukkan bahwa penghambatan translasi merupakan faktor penting untuk resistensi virus pada tanaman [25, 28, 39, 42, 43, 44], tetapi penelitian di bidang ini masih terbatas, terutama untuk TA dengan pusat NLR. Ulasan ini bertujuan untuk membandingkan PTGS dan TA yang dimediasi NLR dari virus RNA untuk menggambarkan perbedaan dan perbedaan antara mekanisme pertahanan antivirus ini.

Virus adalah parasit intraseluler yang bergantung pada faktor inang untuk multiplikasi. Bagian ini membahas modifikasi transkripsi dan strategi translasi dan strategi pengoptimalan yang digunakan virus RNA untuk memastikan replikasi virus.

RNA virus harus menyamar untuk meniru mRNA eukariotik, menghindari sistem kekebalan inang, dan membajak mesin inang untuk diterjemahkan. MRNA eukariotik memiliki struktur tutup 5′ unik yang penting untuk inisiasi terjemahan. Struktur penutup, yang mengandung residu guanosin termetilasi, mengikat faktor translasi dan ribosom untuk memulai sintesis protein. Selain itu, mRNA eukariotik memiliki ekor 3′ poli(A) yang melindungi mRNA agar tidak rusak oleh eksonuklease [45]. Banyak virus RNA tanaman tidak memiliki tutup 5′, a

Gong xi fa cai angpao na lai, translate indonesia ke kantonis hong kong, translate hong kong to indonesia, daun bi na hong, angpao na lai, hong bao na lai artinya, bi na hong, hong bao na lai, gong xi fa cai angpao na lai artinya, bao chun lai, gong xi fa cai hong bao na lai, hong ri na